Herramientas para la crianza de tu hijo o hija con TEA
Aprende de la mano de especialistas y otras madres cómo ayudar al desarrollo de tu hijo o hija.
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¿Qué nos diferencia?
Lulu La Academia es para ti, si:
- Tienes un hijo/a entre 6 a 12 años con TEA.
- Buscas información acertada creada por especialistas
experimentados. - Buscas un espacio con quién compartir las experiencias y
aprendizajes obtenidos en este camino.
Nuestro primer curso
Ampliando nuestros horizontes sobre el autismo.
En este curso de cuatro lecciones, re-aprenderemos y derribaremos mitos sobre el autismo.
Entendiendo el significado de que mi hijo o hija sea autista.
Conociendo las diferentes formas de aprendizaje de mi hijo o hija.
Respetando las diversas formas de comunicación de mi hijo o hija.
Identificando cómo mi hijo o hija expresa sus emociones.
Especialista con los que hemos co-creado
Fran Riba Lecca
Me interesa los temas de género y sexualidad, y como estos se ven presenten en la comunidad autista.
El activismo es parte de mi lucha. Ser autista en una sociedad que no esta pensada para nosotros es un acto político y de resistencia.
Lucia Cordova
Me interesa seguir aprendiendo sobre los procesos de aprendizaje de las personas autistas, para poder hacer de las aulas lugares seguros y respetuosos para todos.
Mariana Gonzales
Actualmente se desempeña en un colegio como especialista de Atención a la Diversidad e Inclusión y realiza consulta privada. Estudios en educación inclusiva, síndrome Down, TDAH, autismo y discapacidad.
Compartimos nuestros recuerdos contigo
Conoce al equipo detrás de Lulu
“Las 4 mujeres que conformamos Lulu también tenemos familiares con discapacidad, esa es nuestra mayor motivación para desarrollar este proyecto”
Bruna Rondon
Lulu busca brindar herramientas a las millones de familias en Perú que tienen a un hijo o hija con diversidad funcional y que hoy han visto afectada su educación, este es el caso también de mi hermano Gianluca
Pamela
Afiler
La información tiene un gran impacto en la calidad de vida a largo plazo de las personas con discapacidad. Mi madre tiene secuelas de poliomielities, el poco acceso a la información y la escasez de la misma hizo que no se le realice una operación cuando fue niña para mejorar el desarrollo de sus músculos de una pierna. No quiero que pase eso con más niños.
Mónica Villanueva
Estar involucrada con los juegos Parapanamericanos Lima 2019 marcó mi vida, porque me hizo entender que eliminando barreras físicas y sociales, las personas con discapacidad pueden desarrollar todo su potencial. Desde Lulu, buscamos aportar también a eliminar esas barreras, desde la educación, e impactar a miles de familias como las de mi prima y mi sobrino Vicente.
Violeta
Quevedo
Lulu es un espacio de enseñanza y aprendizaje mutuo y despierta la motivación de llevar con amor la gran aventura de este camino de la crianza atípica. Mi tía tiene Síndrome de Down y su mamá no llevó la educación ni el empoderamiento de una comunidad que hubiese querido para su crecimiento y el desarrollo de su hija.
Bruna Rondon
Lulu busca brindar herramientas a las millones de familias en Perú que tienen a un hijo o hija con diversidad funcional y que hoy han visto afectada su educación, este es el caso también de mi hermano Gianluca.
Mónica Villanueva
Estar involucrada con los juegos Parapanamericanos Lima 2019 marcó mi vida, porque me hizo entender que eliminando barreras físicas y sociales, las personas con discapacidad pueden desarrollar todo su potencial. Desde Lulu, buscamos aportar también a eliminar esas barreras, desde la educación, e impactar a miles de familias como las de mi prima y mi sobrino Vicente.
Pamela
Afiler
La información tiene un gran impacto en la calidad de vida a largo plazo de las personas con discapacidad. Mi madre tiene secuelas de poliomielities, el poco acceso a la información y la escasez de la misma hizo que no se le realice una operación cuando fue niña para mejorar el desarrollo de sus músculos de una pierna. No quiero que pase eso con más niños.
Violeta
Quevedo
Lulu es un espacio de enseñanza y aprendizaje mutuo y despierta la motivación de llevar con amor la gran aventura de este camino de la crianza atípica. Mi tía tiene Síndrome de Down y su mamá no llevó la educación ni el empoderamiento de una comunidad que hubiese querido para su crecimiento y el desarrollo de su hija.
Cyane
Blondet
Lulu es una iniciativa llena de amor e inclusión. Una fuente de herramientas para madres y padres que luchan día a día para sacar adelante a sus hijas e hijos con diversidad funcional. Son justamente estos valores, los que reafirman mis ganas de pertenecer a un lugar que busca lo mismo que yo: inclusión en base a la educación.
Cyane
Blondet
Lulu es una iniciativa llena de amor e inclusión. Una fuente de herramientas para madres y padres que luchan día a día para sacar adelante a sus hijas e hijos con diversidad funcional. Son justamente estos valores, los que reafirman mis ganas de pertenecer a un lugar que busca lo mismo que yo: inclusión en base a la educación.